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用邻硝基苯甲醛和吡咯合成了四邻硝基苯基卟啉,粗产品用SnCl2还原成氨基,得到的黏糊糊的,蓝色的 我是先中和至pH=8左右,然后加入了氯仿洗涤,过滤,取滤液,然后又用甲醇清洗数次,可溶液还是略显黄色,不知道怎么提纯分离出来。求各位大神们
2014年05月28日发布人:iop
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最近我用对醛基苯甲酸(0.3g),吡咯(0.15g),在丙酸中回流制备羧基卟啉,反应完毕后我先蒸出一部分丙酸,然后加入等量甲醇,放置于冰箱中过夜,第二天抽滤发现滤纸上只有极少量的紫黑色固体,我又将溶剂蒸干,得到了黑色粉末,其中有些颗粒会
2014年05月31日发布人:iop
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20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan
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转载
两线制仪表共用电源线和信号线,
四线制仪表电源线和信号线相互独立,
请问
四线制仪表输出的4-20mA信号上会有24VDC电压吗?,四线制一般都是220的 四线制的,信号线接的DCS是无源的卡件,所以是没有24V的。,没有
2013年08月16日发布人:娜爷~
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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本人在合成四(对硝基苯基)卟啉的时候,得到了很多黑乎乎的东西,就是分离不出来,有合适的分离提纯的方法吗?求解,调节溶剂的极性,可以试试酸或水。,点板几个点啊楼主?,你这个产物,一般就是过柱子或重结晶了。不知道你这个产物杂到什么程度。,一般
2014年03月16日发布人:adg
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon